本发明涉及生物医药技术，尤其涉及奥拉帕尼在诱导核仁应激中的应用。具体地，本发明公开了奥拉帕尼通过抑制核糖体RNA(rRNA)前体的合成来触发核仁应激，从而增强核糖体蛋白(RP)RPL5和RPL11以及MDM2之间的相互作用，敲低RPL5和RPL11抑制了奥拉帕尼诱导的p53激活。奥拉帕尼通过激活p53能有效抑制乳腺癌和结直肠癌细胞的存活和增殖，同时揭示了奥拉帕尼的耐药性的潜在分子机制，也为使用核仁应激‑RPs‑p53轴为对奥拉帕尼耐药的癌症提供了有希望的治疗靶点。

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