本发明公开了一种环加成合成手性嘌呤[3,2‑c]并噁唑化合物的方法，属于医药中间体技术领域。以(E)‑2,6‑二取代‑9‑丙烯酸酯(1)和芳基环氧乙烷二羧酸二酯(2)为原料，在Ni(ClO4)2·6H2O和双齿噁唑啉配体存在下，有机溶剂中反应，得到手性嘌呤[3,2‑c]并噁唑化合物；当使用20％molNi(ClO4)2·6H2O和24％molL7作为催化剂时，能以94％收率和75％ee单一获得目标产物，并且通过结晶浓缩能以69％收率和95％ee得到目标产物，反应可克级规模进行。

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